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蛋白质O-糖基化在精子形成与成熟中发挥关键作用,但由于缺乏对睾丸生殖细胞O-糖蛋白质组的系统表征,其具体调控机制仍不清楚。本研究通过系统性分析小鼠睾丸组织位点特异性O-糖基化修饰,构建了包含349个O-糖蛋白及799个明确O-糖基化位点的图谱。进一步研究发现,O-糖基化修饰在睾丸组织中呈现独特的分布模式,并鉴定出肽酶S1结构域N端附近为O-糖基化修饰的易发区域。 有趣的是,O-糖基化结构在小鼠精子发育过程中呈现动态变化特征,表现为早期发育阶段Tn结构增加而成熟阶段T结构减少。尤为重要的是,O-糖基化修饰可通过调控顶体蛋白的稳定性、酶切加工及蛋白互作影响精子功能。
不育症已成为全球性健康问题,据估计影响全球10–20%的育龄夫妇。中国不孕症患者超过4000万,且仍呈快速增长趋势。在不孕症病例中,约50%由男性因素导至。先天性或后天性因素导至的精子发生障碍是男性不育的主要病因。 精子发生是发生于睾丸生精小管的高度复杂过程:精原细胞通过有丝分裂和减数分裂形成精母细胞、圆形精子细胞,最终分化为长形精子细胞并释放至生精小管腔中。哺乳动物精子表面覆盖着一层20-60纳米厚的糖萼,其中富含N-糖蛋白、O-糖蛋白及糖脂等成分。研究表明,精子糖基化在精子发生、成熟、获能、精卵识别及受精全过程中均发挥关键作用。过去二十年间,基于质谱(MS)技术的快速发展,精子N-糖蛋白的深度表征研究取得显著进展。 多项糖组学与糖蛋白质学研究已系统解析了精子、附睾精子及精浆中N-糖蛋白的组成、N-糖基化位点及N-聚糖结构特征。这些发现进一步揭示了N-聚糖在精子发生中的功能。例如,质谱分析表明精浆中N-聚糖以复杂型结构为主;功能研究证实,复杂型N-聚糖缺失会通过提前激活精子发生晚期基因表达,导至精子发生阻滞。然而,与N-糖基化的大量研究相比,目前针对精子O-糖基化的研究仍较为匮乏。
O-糖基化是最常见且多样化的糖基化类型之一,主要发生于丝氨酸(Ser)或苏氨酸(Thr)。根据与氨基酸连接的首个单糖差异,O-糖基化可分为多种形式。其中,O-GalNAc糖基化(即黏蛋白型O-糖基化)是丰度最高、结构最多样的类型,在细胞分化、组织发育、免疫识别及病毒感染等生理病理过程中发挥重要作用。O-GalNAc糖基化由多肽N-乙酰-α-半乳糖胺转移酶家族(ppGalNAc-Ts,人类含20种同工酶)催化启动,该酶将GalNAc单糖转移至Ser/Thr残基,形成Tn抗原(GalNAc-α1-Ser/Thr)。初始Tn结构可进一步延伸形成最常见的核心1结构(T抗原,Galβ1,3GalNAc-α1-Ser/Thr),或其他核心结构,并逐步延长或分支(图1a) |
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