hiv试纸自测一个月以内没任何意义吗？

莺歌燕舞

hiv试纸自测一个月以内没任何意义吗？
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继续前进

当然有意义，试纸检测结果非常准确，是国家卫健委等部门授权认可检测方式，只要在市面上卖的检测试纸，都是通过了国家食品药品监管总局的审批审核，有备案文号请大家放心使用。


无论是四代雅培试纸，还是万孚、准信、艾博以及可孚三代抗体试纸都非常先进，抗体检测原理是夸时代性的重组表达抗原双抗原夹心免疫法，同酶联免疫吸附法三代、四代灵敏度齐排名，所以我们不要再担心试纸检测结果准不准确，为了追求准确性，试纸检测会牺牲掉自身特异性，也就是不分敌我，做到宁可错杀一万造成假阳，但绝对不会放走一个假阴。所以试纸检测只有假阳没有假阴。


抗原的窗口期两周左右、抗体的窗口期三周左右，按照四代三周、三代四周排除。你一个月检测也就是四周，无论是雅培四代，还是各类三代试纸，例如万孚、准信以及韩国SD、艾博等等都能排除。


艾滋病病毒进入人体以后，体内对艾滋病的抗体还没有积累到能被仪器检测到的浓度，所以在艾滋病病毒的抗体由阴性转为阳性的这个期间，就是窗口期，窗口期里是不能被检测到感染艾滋病的。


抗原巅峰时间是十一天至二十一天左右，抗体巅峰时间是二十二天至第四十二天左右，我们按照四代四周、三代六周排除，这是最保守的时间。实际上四代三周，三代四周就可以完全排除。巅峰时间都检测不出来，以后也就更加不会检测出来。
wtkj+主动被动+wtxj+wtgj+ytxj+ytgj+dfj行为分风险评估
HIV试纸的准确性和排除性问题

检验医师

hiv试纸属于快速检测，快速检测（RT）[1]是检测的一种方法，不同的试纸检测的窗口期是不一样的。
雅培四代检测血样中游离HIV-1p24抗原以及HIV-1和HIV-2抗体，一个月内完全没有任何问题。
快速检测这类试验可使用血液、尿液、口腔黏膜渗出液等类型样本，包括检测抗体和同时检测抗体和抗原，操作简便快速，适用于应急检测、门诊急诊检测、自愿咨询检测（VCT）及检测点等，获得资质的自我检测快速试剂适用于个体自助检测。一般可在 10～30 分钟内得出结果。
雅培的检测原理[2]是：
本产品利用免疫层析法原理定性测定血样中游离HIV-1p24抗原以及HIV-1和HIV-2抗体。
将样本加到样本垫上。样本与生物素化抗p24抗体，包被重组HIV-1、HIV-2及HIV-1 0型抗原的硒胶体结合物，HIV-2合成肽以及抗p24小鼠单克隆抗体混合。该混合物继续通过固相迁移至抗体（Ab）窗口处的固定化重组HIV-1/HIV-1 O型抗原和HIV-1/HIV-2合成肽，以及抗原（Ag）窗口处的固定化抗生物素蛋白。
如果样本中存在 HIV-1和/或 HIV-2抗体，则抗体与包被重组 HIV-1、HIV-2及HIV-1 O型抗原的硒胶体结合物以及 HIV-2 合成肽结合，并与固定化重组HIV-1/HIV-1 O型抗原及HIV-1/HIV-2合成肽结合，在抗体窗口位置形成一条红线。如果不存在HIV-1和HIV-2抗体，则硒胶体结合物流过抗体窗口，不会在抗体窗口位置形成红线。
如果样本中存在游离非免疫复合HIV-1p24抗原，则抗原与生物素化抗p24抗体和包被抗p24小鼠单克隆抗体的硒胶体结合物结合，并与固定化抗生物素蛋白结合，在抗原窗口位置形成一条红线。如果不存在HIV-1p24抗原，生物素化抗p24抗体和硒胶体结合物均流过抗原窗口，不会在抗原窗口位置形成红线。


2019 年全国艾滋病病毒抗体诊断试剂 临床质量评估报告中，对 HIV-1 p24 抗原线性及灵敏度参考品的检测结果显示[3]，16 种试剂（雅培在内）均满足我国对抗原检测灵敏度的要求（即最低抗原检出浓 度≤2.5 IU/ml）。
一、检测试纸准到底准不准？

按照国家卫生健康委《全国艾滋病检测工作管理办法》要求，中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心会组织开展全国艾滋病病毒（HIV） 抗体诊断试剂临床质量评估工作，我就根据这个评估结果来说说：






敏感性=真阳性/（真阳性+假阴性）×100%
特异性=真阴性/（真阴性+假阳性）×100%
评估的结果：

• 在24种试剂中，有22种的敏感性为100%， 有 2 种为 99.39%；
  
• 有 3 种试剂的特异性为 100%，其余 21 种为 97.90～99.65%；
  

简单理解，也就是说，敏感性为100%的话如果是阳性的感染者，检测就一定会是阳性，而不会漏检。目前的检测试剂基本可以达到这样的指标。
特异性的意思，可以对照公式看看，特异性100%就是不存在假阳性。目前的试剂大部分还做不到特异性100%，也就是说，试纸检测还存在一定的假阳性（身体没有感染，但是检测是阳性的），那么，需要去医疗机构进一步复检排除。
所以，从评估结果上看，试纸的检测是准确的，如果自己按说明书操作，过了窗口期检测阴性，就不用担心了。
二、时间上到底要多久才能检测？

目前市面上有各种品牌各种类型的检测试纸，有四代的抗原抗原检测，还有三代的抗体检测等。
另外，时间上，自己用试纸检测相对医院的实验室试剂检测也会相对长一点，
而试纸的检测还包括血液检测、唾液（口腔黏膜渗出液）检测、尿液检测等。
时间上，血液检测相对较快，如果可以，建议进行血液检测。
那么时间上要多久呢?


医院的实验室试剂检测的话，我们国家的诊断标准规定：现有诊断技术检测HIV抗体、抗原和核酸的窗口期分别为感染后的3周、2周和1周左右。
如果是雅培四代抗原抗体检测试剂，按国家标准可以推迟一两周，保守一点，建议到四周，其他国产的建议六周过后。
三、血液（或者稀释液）多了或者少了的问题，会不会影响到检测结果？

很多人咨询血液量够不够的问题，一般来讲50微升左右的量，但实际上少于一滴都是可以检测出来的，快速检测试纸也没太多讲究，如果血液量多滴了也是没有关系的，我们按产品的使用说明书来就行。
关于稀释液，也叫做缓冲液，其实就是渗透压、ph值和血液差不多的溶液，主要的作用就是稀释血液，防止血液过于黏稠而影响走板，如果走板不成功那么就会造成检测不出结果的情况。
稀释液就是这样的辅助作用，不加的话， 走板可以走，正常出结果的话，那也没有问题的。
但是有一点需要强调的是，有些人一直加，加太多了，这种情况下如果血量太少的情况，就稀释太多了，有可能出现假阴性。
四、试纸里面会不会有感染者的体液或者病毒残留？

不会的，完全不用担心。
产品都是经过药监局批准上市的，并且出厂后产品包装盒都是完好无损的，完全不用担心。
即使怀疑生产的过程污染到了，这样的产品从生产、包装、销售、运输等环节，里面完全没有可以存活的病毒。
我再强调一遍：HIV病毒在体外是非常脆弱的，病毒的外壳（称为病毒包膜）由两层脂质（脂肪）分子组成，容易受到热、紫外线辐射和其他环境（紫外线、温度、PH值、湿度）因素的影响而迅速失去活性。
所以，大家自测的试纸、采血针等等材料都没有病毒，完全不用担心。
五、试纸有一条白线，这是阳吗？

有些试纸，检测过程中，会出现一条白线，这是包埋线。有些产品当液体流过的时候，包埋线会轻微的显露出来。
大家只要记住：只要不是跟质控区一样的红色的显色，就不用担心，
六、明明是一条线，怎么过来几个小时就两条线了？

超过规定的时间就无效了！
我想强调的是，一定一定要在使用说明书规定的时间范围内去观察结果，超过观察时间，直接扔进垃圾桶就行。


所以有几个重点大家要记住：
1.按产品的操作步骤来，很多恐友没有按这个步骤来，其实也影响不大，但是就是一直怀疑检测结果。所以，我建议一开始自己检测就要按操作步骤一步一步来。
2.在规定的观察时间看结果。很多恐友测完阴后，几个小时后甚至隔天还要再看下结果，而有时候超过时间会出现干扰因素，然后又恐得不行，以至于测了还有测，然后又怀疑，又担心，又继续测。
七：我怎么判断检测是有效的？

这个其实很简单，大家按说明书操作后，在规定的时间，只要质控区有一条线，就代表这次的检测是有效的。


如图所示：如果C区不显示，就表示无效的检测。
八、试纸检测出现了两条线，我没有高危，请问我感染了吗？

如上所述，检测试纸的特异性不是百分之百，也就是说，存在一定的假阳性概率。
所以，如果自身没有任何的高危行为，那么先不用担心，直接前往医院或者当地疾控中心复检排除一下就行。
我是Dr大钟，疾控钟医生，高危行为风险评估，恐艾脱恐，专业疏导，可随时咨询：
Dr大钟：建议收藏：超全的HIV行为风险评估（wtbdkj+wtzdkj+wtxj+wtgj+ytxj+ytgj+dfj)

队长是我

不是说没有意义，而是由于每个个体不同，所以相应的窗口期也不是完全一样。


如果你用非雅培四代试纸（也就是第二个和第三个红色方框），一个月测阴性可以有50％的排除概率。如果用雅培四代试纸（第一个红色方框），一个月测阴性有83%左右的排除率。所以你一个月左右测是有意义的，只是没有办法做到完全排除而已。
如果你想用试纸自测完全排除（这里指血液试纸），雅培四代最长窗口期43天，其他的最长窗口期8周。检测阴性完全排除。

卡卡

雅培四代直接排除，雅培四代官方2周排除，2周太早了，建议测到3周完全排除，雅培试纸灵敏度100，代表试纸没假阴


国产试纸只测抗体，6周基本排除，彻底排除需要8周时间。
试纸绝对可靠，但是排除务必在窗口期以外。

感恩由您

雅培试纸和韩国sd试纸有意义
试纸检测的窗口期为雅培三周韩国sd四周国产试纸六周，只要是过了对应的窗口期检测的，都是可以完全排除的。
国产试纸需要六周，所以一个月内的试纸检测结果没有任何参考意义。


最后，正常人感染艾滋病的途径只有性传播。
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