如果色谱在层析薄板上无法随着溶剂快速移动，可以采取那些措施？

空白派

（虽然是个人疑问，但我觉得这个问题的答案对大家都挺有用的）

原文地址：https://www.zhihu.com/question/454523263

清风寡欲

薄层色谱（TLC）基于亲和力分离混合物中的化合物。TLC是一种广泛用于样品鉴定和定量的通用分离方法。薄层色谱几乎可用于分析任何类别的物质，包括农药、类固醇、生物碱、脂质、核苷酸、糖苷、糖类和脂肪酸。更多内容到sigma试剂官网查看：https://www.sigmaaldrich.cn/CN/zh/applications/analytical-chemistry/thin-layer-chromatography

在TLC中，固定相是惰性载板表面（通常是玻璃、塑料或铝）涂布的薄层吸附材料（通常是硅胶或氧化铝）。将样品点样到薄层板一端，并垂直插入装有有机溶剂（流动相）的密封室中。流动相通过毛细作用力在板上向上移动，样品各组分因其对固定相和流动相的亲和力差异而迁移不同的距离。当溶剂到达板顶端时，将薄层板从展开室中取出并干燥。分离组分呈现为薄层板上的斑点，以此计算各组分的比移值(Rf) 。

同花顺

你的固定相(板上的载体)是什么？可能是硅胶粉，聚酰胺或者纸层析。这都是不一样的，你要说清楚。
如果是硅胶薄层板，展开剂是什么？被分析的物质是什么结构，极性如何？如果被分析物质极性大，展开剂极性小，会出现你说的这种情况。应该增加展开剂极性。
你给的信息太少了，无法给出具体有效的方案帮助到你。