中国企业领衔、全球NGS测序仪市场新一轮技术竞赛！

2026-4-6 12:53| 编辑: 沙糖桔| 查看: 130| 评论: 0|来源: 基因江湖

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近期，全球基因测序市场迎来多款高通量测序产品的发布与技术路线图更新。

01 真迈生物（Genemind)：

推出全局无偏倚Q50创新测序化学CMS技术、CMS试剂盒产品

CMS (Cross Mountains and Seas) 是真迈生物推出的创新测序化学技术。该技术依托新型聚合酶突变等创新技术，显著提升基因组难测区域测序能力，优化全基因组测序覆盖均一性，实现全局无偏倚Q50级（99.999%）精度数据输出。

SURFSeq 5000 CMS测序试剂盒V1.0系列产品，集CMS和Lightning Chemistry Plus两大技术于一体，实现极致覆盖：突破“难测区域”瓶颈，全局覆盖均一；极致准确：Q40>95%，Q50>70%；极致效率：1500Gb+日产量，PE150最快<16hrs。

CMS技术对于超低频突变、片段丰度定量检测及基因组困难区域覆盖能力突出，可重点赋能肿瘤早筛早诊、复发监测、移植术后排斥监测、罕见病诊断和免疫组库研究等临床和科研领域。

Illumina(因美纳)：

发布了NovaSeq X系统的18个月技术路线图

围绕NovaSeq X系统，其核心提升包括：

2026H1，将推出全新的50亿（5B）Reads 流动槽，以及支持更长读长的15亿（1.5B）Reads 600-cycle 试剂盒；

2027H1，Simplex Sequencing Q50、Duplex Sequencing Q70；流动槽产出将提升最高达40%，运行时间减少约 30%。标准的10B 流动槽产出将增至 140亿 Reads，周转时间不到20小时。最大规格的流动槽产出将提升至350亿 Reads。

03 Element Biosciences：

推出首款高通量台式测序系统VITARI

核心参数包括：

采用双 flow-cell 设计；在PE150测序模式下，单张芯片产出1.5TB数据，单次运行（双芯片）总产出为3TB数据；运行时间约为36小时；测序质量Q30大于90%；可实现100美元人类全基因组测序。

预计于2026年下半年开始发货，售价为68.9万美元。

04 Ultima Genomics：

推出UG200超高通量基因测序仪系列

包含UG200（单片晶圆）和UG200 Ultra（双片晶圆）两种配置。

该系列采用Solaris 2.0方案，取消了乳液PCR (ePCR) 步骤。核心能力包括：单片晶圆产出翻倍至200亿条reads(20B)，UG200 Ultra每年可测序超过6万个人类全基因组，测序精度达SNV Q60。

UG200起售价为85万美元，用户未来可通过现场升级将UG200转换为通量加倍的UG200 Ultra。

05 Swiss Rockets：

计划于推出CoolMPS 600基因测序仪

核心指标：

通量与运行时间：包含两个独立流动槽，在SE600 bp模式下单次运行可在两日内产出高达2.4Tb数据。数据量相当于24个人类基因组（30X覆盖度）。
支持读长与测序成本：发布时将支持SE600 bp和PE150 bp测序。当系统满载运行时，完成单个30X覆盖度人类基因组的测序成本不到100美元。

预计2026年第二季度上市。

上述信息汇总如下：

其它重要事件：

01 华大智造(MGI)出售子公司Complete Genomics(CGI)

华大智造近期宣布了一项重大战略调整，将其美国子公司CGI的所有权转移至瑞士实体。

1.交易细节：华大智造全资子公司MGI R&D HK与Swiss Rockets AG签署协议，拟以约5,000万美元的对价出售剥离相关资产后的CGI 100%股权。交易完成后，CGI将成为Swiss Rockets的全资子公司并独立运营。

2.技术授权调整：Swiss Rockets获得了CoolMPS测序技术在亚太及大中华区以外的独占许可，并新增获得了Standard MPS技术在美国和加拿大的独占许可。预计华大智造在授权期内可获得不低于1.2亿美元的授权费用。

3.战略意义：华大智造表示，此举旨在前瞻性应对海外（特别是北美市场）的地缘政治风险与监管不确定性（如NDAA法案），优化资产结构并剥离亏损单元。通过“反向授权”，华大智造仍保留了CGI持有的205项专利的永久、免费使用权，确保了技术体系的连续性。

02 Grail公布多癌种早期检测(MCED)进展

Grail近期公布了备受关注的英国NHS-Galleri试验初步结果，市场反应剧烈。

试验结果：该项涉及14.2万人的大型试验未达到其主要终点，即在统计学上未能显著减少III期和IV期癌症的发生。但，Grail强调在12种致命癌症中观察到了IV期诊断减少的有利趋势（第二、三轮筛查中减少超过20%），且总体癌症检测率较标准护理提高了四倍。

评论观点：专家对此看法不一。有专家认为试验结果是“负面”的，不应过度解读有利趋势。但也有生物统计学家指出，癌症筛查极其复杂，试验周期可能尚短，不能简单定义为失败。

市场与业务影响：受此消息影响，Grail股价一度暴跌46%。尽管如此，Grail表示试验结果不会影响其向美国FDA提交的上市申请(PMA)，并计划将美国销售和医疗团队规模扩大30%，以应对市场需求。财务方面，Grail 2025年Galleri产品的测试收入实现了28%-31%的同比增长。

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