| 近日，ALZpath公司宣布与西门子医疗达成一项许可协议，将把其特有的pTau217抗体整合至西门子Atellica免疫分析系统，用于开发新一代阿尔茨海默病体外诊断检测项目。根据协议，西门子医疗将在其不断扩展的阿尔茨海默病体外诊断检测菜单中新增pTau217检测项目。该合作使得临床实验室能够通过简单的抽血，实现基于血液的神经退行性疾病检测。ALZpath表示，其pTau217抗体在检测阿尔茨海默病病理方面表现出与正电子发射断层成像（PET）和脑脊液检测相当的性能。该抗体已得到超过90项同行评审研究的临床证据支持。“此项协议支持ALZpath实现早期、准确阿尔茨海默病检测普及化的使命，”ALZpath首席执行官迈克·班维尔在一份声明中表示，“通过助力西门子医疗在其广阔的免疫分析检测体系中整合我们的pTau217抗体，我们正在扩大全球患者获取及时诊断的渠道，尤其是在新疗法逐步可及的背景下。”随着阿尔茨海默病修饰疗法日益普及，市场对可扩展诊断工具的需求不断增长。相较于传统的PET扫描和用于采集脑脊液的腰椎穿刺，血液检测具有更便捷、侵入性更低的优势。西门子医疗的Atellica分析仪旨在最大程度提高检测精度，同时提供高通量能力以加快患者检测结果输出。该集成免疫分析与临床化学系统已在全球不同规模和类型的临床实验室中得到应用。“合作推动创新，增进患者护理。我们越早检测到退行性疾病，临床医生、患者及家庭就能拥有更多时间准备——疾病修饰疗法的影响也就越深远，”西门子医疗诊断业务首席技术官、研发与创新负责人德克·赫克尔表示。此次合作是ALZpath达成的又一项许可协议。该公司已与罗氏、贝克曼库尔特、Bio-techne、Alamar Biosciences及Quanterix等行业伙伴建立合作关系，并与Neurocode等实验室合作，共同推动早期阿尔茨海默病检测的全球普及。双方表示，用于西门子Atellica系统的pTau217检测项目目前正在开发中，未来上市时间尚不能保证。 |
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