关税与需求双杀，博拓生物如何突围？

博拓生物作为国内POCT领域的重要企业，产品覆盖传染病、药物滥用、生殖健康、肿瘤标志物和心肌标志物五大检测系列。2025年上半年，营收和净利润的双降进一步表明，尽管原因是多方面的（如文章开头的上述），但依赖传统检测业务也是事实，较难以维持高增长，护城河需要再筑高。

面对当前不利局面，博拓生物并未削减研发投入，反而加大创新力度。上半年研发费用达3999.37万元，同比增31.73%（上述所及，不减反增）。其布局的微流控技术平台，尤其在心肌标志物多联检芯片上取得突破，为实现产品定量化、高通量检测奠定基础。在产品端，公司推出了赛洛西宾检测试剂、乙基氟胺酮检测试剂等多款新型毒检产品，以及星状病毒、人偏肺病毒等传染病检测试剂，进一步丰富了产品矩阵。

在国际认证方面，公司持续推进欧盟IVDR注册工作。截至半年报期末，已累计获得IVDR认证126项，占全球同类企业前列，覆盖毒检、传染病、肿瘤标志物等重点领域。国内注册方面，胃泌素17检测试剂等新产品获证，荧光免疫产品线得到加强。这些认证将为公司进入欧盟OTC市场和国内高端医疗市场提供准入保障。

此外，根据市场情况及时调整，将营销运营中心与研发中心项目终止，资金转投微流控平台，也反映出战略的灵活性和可塑性。

今年5月，博拓生物通过全资子公司参股杭州青石永隽医疗设备有限公司，正式切入脑机接口赛道。青石永隽源自浙江大学侵入式脑机接口团队，是南湖脑机交叉研究院的首个产业化项目，目前正推进针对难治性抑郁症的植入式脑机接口治疗系统的研发与临床。博拓生物切入脑机接口这事，伴随政策的助攻，在二级市场表现十分活跃，充分体现了资本市场对其的看好。

此举被市场视为博拓生物在诊断主业增长放缓背景下，寻求第二增长曲线的重要尝试。脑机接口作为前沿科技，在医疗康复、神经疾病治疗等领域潜力巨大。尤其在2025年8月工信部等七部门印发《关于推动脑机接口产业创新发展的实施意见》后，行业迎来政策风口，到2030年中国脑机接口产业规模有望突破1200亿元，其中难治性抑郁症治疗是最先落地的细分场景之一。

然而，跨界投资也伴随显著风险。脑机接口产品研发周期长、技术壁垒高、临床和注册审批流程复杂。青石永隽预计其产品最早2029年才能获证上市，短期内难以贡献业绩。博拓生物在投资者交流中表示，该投资是“在大医疗器械赛道上，由诊断向诊疗一体化迈进的重要尝试”，但也强调公司仍将聚焦POCT主业。如何平衡传统业务的稳健经营与新赛道的长期投入，将是管理层面临的重要课题。

从前景看，首例患者科研性临床，疗效显著，博拓享有优先供应权与分销权，一旦放量，5%股权对应的分润也十分可观，以参股的方式进入治疗板块，被许多IVD企业证明成功，例如热景生物、塞力医疗等。

博拓生物2025年上半年的业绩表现，反映出现下时代IVD行业的普遍困境：若在降本增效上无明显优势或期望，则企业必须通过产品创新、技术升级和市场多元化重塑竞争力。以博拓为例，在POCT领域虽然在毒检、呼吸道检测等领域不断推新，并在微流控技术上取得进展。

跨界脑机接口是一个不错的方向，带来想象空间，从投资到产出仍需漫长周期，且存在技术、临床、审批等多重不确定性。尽管如此，我们看到一个积极求变的诊疗一体化的企业，其在技术创新上的坚持与对新趋势的捕捉，显示出一韧性与潜力。

参考资料：

1.半年报、2024年报、相关资讯

2.博拓生物今年上半年营收净利双降，跨界脑机接口引关注，新京报，2025

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