菲鹏的AI+医疗有什么不一样？

在CACLP 2025展会以“进化者”形象出击的

“菲鹏创新”

当前AI+医疗的主流模式，多集中于临床数据应用层，例如通过AI分析检验报告、优化用药建议等。这类应用虽能提升效率，但其本质仍是“数据喂养模型”的被动适配——模型性能高度依赖数据质量，且难以突破现有诊疗范式的天花板。

菲鹏的差异化在于，它将AI的触角延伸至疾病诊断的源头——生物标志物的发现与验证。生物标志物是疾病诊断的“密码”，传统研发依赖大量实验室试错，周期长达数年，成本高昂。而菲鹏通过搭建知识驱动的生物标志物智能发现平台，结合超30,000种疾病、超200,000种生物标志物的知识库，平台未来将提升研发效率5-10倍并实现从“自然语言输入”到“靶标产品输出”的闭环。

GIF来源：菲鹏。菲鹏Al标志物发现平台操作演示

谋定而后动。菲鹏决心牵引精准医疗上游之上游这条绳索。基于广泛的人群基线数据分析，菲鹏积极布局未来健康管理的专病应用场景，建立涵盖“筛查-干预-再检测”的闭环式智慧健康管理体系。这一创新模式不仅提升健康管理效率，还能有效延长人群的健康寿命，形成全新的健康管理范式。这一布局并非在AI井喷后才启动，而是早在三五年前行业处于“高歌猛进”时期已落子。显然，菲鹏早已不再局限于一家IVD原料企业，而是聚焦于“开放仪器平台+试剂解决方案+试剂核心原料”一站式解决方案、并积极投入AI驱动的创新生物标志物发现的生物技术组织。

菲鹏AI平台对菲鹏内部的赋能已有具体案例。比如探索阿尔茨海默病（AD）标志物，是IVD研发热门领域。也就是在阿尔茨海默病（AD）七个阶段（源自公开信息）的前两个阶段，即“无损伤”和“极轻微的认知能力衰退”阶段早干预，相当于提前2年预测AD疾病进展情况，阻断病情“不可逆地”向更严重的方向发展，从而延缓阿尔茨海默病患者每年递增的速率，让更多人过上有质量的长者生活。目前，菲鹏开发的ptau217和APOE，都已得到较好的实验数据，有待进一步完善，满足巨大的市场需求。

脓毒症在全球、在中国都是重大的公共卫生问题与临床挑战之一，具有高发病率、高病死率、高医疗花费的“三高”特征，其核心问题在于脓毒症早期识别与诊断不足，延误治疗。临床亟需高敏感性、高特异性的早检生物标志物，为临床提供更可靠的决策支持。

针对这一未被满足的临床需求，基于菲鹏AI的创新标志物智能发现与验证平台，结合干、湿实验验证，快速锁定胰石蛋白（PSP）作为脓毒症早检临床应用的最优选生物标志物。胰石蛋白（PSP）是全球首个获批的脓毒症早检创新生物标志物，也是目前唯一一个能够提前72小时精准识别脓毒症风险的生物标志物，已先后获得欧盟CE认证、IVDR认证、澳大利亚TGA认证和美国FDA 510 (k)许可，并有望在2026年一季度获中国NMPA注册证。菲鹏迅速推出了基于胰石蛋白（PSP）标志物的中国首个脓毒症早检产品解决方案，有效填补了国内脓毒症早检市场空白，是脓毒症诊疗领域的一次重大突破！菲鹏AI平台大幅缩短了标志物从发现到临床应用的周期。

在AI+医疗已近红海之地，“杀”出自己的一方海域。菲鹏AI驱动的创新标志物发现，差异化优势正愈加显著。

创新生物标志物是不可撼动的技术底座，商业模式则是“花开数朵，各表一枝”。菲鹏上游链接生态开发者，下游携手IVD企业、ICL实验室、体检机构、渠道商、药企、保险商等商业合作伙伴，致力于构建开放共享的底层创新平台和工具体系，通过整合优势资源与渠道网络，携手科研机构、学术专家和产业合作伙伴，将创新想法高效转化为具有高商业价值的应用成果。这一模式也是当下众多IVD企业的选择：生态“抱团”，才能让雪球越滚越大。

除此之外，菲鹏还积极探索“AI+业务”融合模式，以数据科学为决策驱动力，重构科研创新与成果转化平台，持续夯实菲鹏作为全球领先生物技术组织与技术服务供应商的核心竞争力。

菲鹏的AI+医疗，给出了一个直击精准医疗上游之上游的解题思路，可以看做IVD行业与AI结合的一个积极尝试——在AI+医疗的竞速中，“源头创新”比“数据搬运”更具穿透力——这或许是中国IVD行业从“跟随”走向“引领”的必由之路。